Internet-trollit ja koulukiusaajat eivät pystyneet murtamaan heitä: inspiroiva tarina albinismia edistävistä sankareista

”Ihmiset pilkkasivat heidän poikiaan verkossa – kunnes totuus paljastui” 😢💔 Patricia oli järkyttynyt, kun molemmat pojat syntyivät valkoisilla hiuksilla ja sinisillä silmillä… mutta internetin reaktio oli julma. Se, mitä tapahtui seuraavaksi, muutti heidän tuskan voimakkaaksi tehtäväksi. Lue heidän liikuttava tarinansa alla olevasta artikkelista 👇

Patricia Williams oli yllättynyt, kun hänen poikansa Redd syntyi silmiinpistävän valkoisilla hiuksilla ja sinisillä silmillä. Vasta kahden kuukauden ikäisenä Reddille diagnosoitiin harvinainen geneettinen sairaus, tyypin 1 okulokutaaninen albinismi. Tämä paljastus sai Patrician ja hänen aviomiehensä Dalen hakemaan neuvoja geneetikoilta ja optikoilta ymmärtääkseen paremmin poikansa sairautta.

Heidän matkansa albinismin kanssa ei päättynyt siihen. Vuonna 2018 syntyi heidän toinen poikansa, Rockwell, ja myös hänellä diagnosoitiin albinismi. Perhe kohtasi lisää haasteita, kun Rockwellin valokuvia käytettiin väärin halventavissa meemeissä internetissä.

Nyt kouluikäinen Redd on kohdannut kiusaamista ainutlaatuisen ulkonäkönsä vuoksi.

Sen sijaan, että Williamsien perhe olisi lannistunut, he päättivät ryhtyä albinismin tietoisuuden edistäjiksi. He tekevät väsymättä työtä valistaakseen muita sairaudesta ja torjuakseen siihen liittyvää leimautumista.

Esteistä huolimatta sekä Redd että Rockwell voivat hyvin. He elävät iloisesti perheensä tukemina, joka hyväksyy heidän ainutlaatuisuutensa ja puolustaa heidän hyvinvointiaan.

Jaa ajatuksesi kommenteissa!

Rating
( No ratings yet )
Like this post? Please share to your friends:
Unmondeinteressant