Vuosia sitten kazakstanilainen pariskunta toivotti albiinotytöt tervetulleiksi ja räjäytti verkon! 😮😍 Kuvittele vain heidän äitinsä Aimanin järkytys, kun hän toivotti tervetulleeksi toisen tytön, jolla oli sama sairaus kuin ensimmäisellä! 🤯😳 Epätavalliset siskokset osallistuivat upeaan kuvaukseen, jonka jaan tässä artikkelissa! 👇
Kaikki olivat ällistyneitä näiden epätavallisten kaksosten saapumisesta. He syntyivät 12 vuoden välein, ja heillä oli sama harvinainen geneettinen sairaus, jolle on ominaista pigmentin puute ihossa, silmissä ja hiuksissa, mikä tekee kantajistaan erikoisen näköisiä. Sisarukset herättivät kaikkien mielenkiinnon heti saapumisestaan lähtien.
Nykyään sisarukset ovat 2 ja 14-vuotiaita ja kiehtovat miljoonia ihmisiä ympäri maailmaa. He eivät voineet välttyä suunnittelijoiden ja mallitoimistojen erityiseltä huomiolta poikkeuksellisen kauneutensa vuoksi, mikä johti heidän malliuraansa. Heidän äitinsä Aiman Sarkitova jäi sanattomaksi heidän saapumisestaan, sillä hänen kulttuurissaan ei juurikaan ymmärretty heidän tilaansa.
Heidän valokuvansa levisi välittömästi ja avasi heille uusia ovia mallintamisen maailmaan. He saavuttivat suurta menestystä ja saavuttivat suosiota kaikkialla maailmassa harvinaisen sairautensa ansiosta. Albinismi tuo kuitenkin myös omat haasteensa, jotka tekevät heidän elämästään paljon vaikeampaa. Heidän on oltava varovaisia, sillä heidän ihonsa on erittäin herkkä auringonvalolle. Heidän pitäisi aina käyttää aurinkovoidetta ja jopa kantaa sateenvarjoa.
